طیف اختلالات اوتیسم (ASD) دارای ریشههای پیچیده ژنتیکی است که تعامل چندین ژن در کنار عوامل محیطی آن را شکل میدهد. آزمایشگاه ما با بهرهگیری از فناوریهای پیشرفته نظیر توالییابی اگزوم (WES) و بررسی ریزحذفها و ریزاضافهشدگیهای کروموزومی (CMA)، به شناسایی تغییرات ژنتیکی دخیل در بروز این وضعیت کمک کرده و با ارائه مشاورههای دقیق، مسیر مداخلات درمانی و حمایتی زودهنگام را برای خانوادهها روشن میسازد.