کمشنوایی و ناشنوایی میتوانند به دلایل مختلفی از جمله عوامل محیطی، عفونتها، آسیبهای صوتی و عوامل ژنتیکی ایجاد شوند. بخش قابل توجهی از موارد کمشنوایی مادرزادی یا دوران کودکی میتواند با تغییرات ژنتیکی مرتبط باشد و ممکن است به صورت ارثی در خانواده منتقل شود. آزمایشهای ژنتیکی با بررسی ژنهای مرتبط با شنوایی میتوانند در شناسایی علت بیماری، تعیین الگوی وراثت، بررسی احتمال بروز مجدد بیماری در خانواده و ارائه مشاوره ژنتیک کمک کنند.